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上海企業(yè)研發(fā)新冠和流感聯(lián)合檢測試劑盒獲批上市

2021年08月25日18:49 | 來源:光明網(wǎng)
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近期,新冠肺炎疫情在國內多地出現(xiàn)零星反彈的現(xiàn)象,加之秋冬季節(jié)到來,流感也可能迎來高發(fā)。記者獲悉,日前,生物醫(yī)藥科創(chuàng)企業(yè)上海思路迪生物醫(yī)學科技有限公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的“新型冠狀病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸聯(lián)合檢測試劑盒(熒光PCR法)”獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,在填補相關領域空白的同時,為流感和新冠疑似癥狀患者的病原鑒定增添了方便有效的新工具。

據(jù)悉,這一創(chuàng)新產(chǎn)品是國內首款獲準上市的基于熒光定量PCR平臺的新冠流感聯(lián)檢產(chǎn)品。

新冠病毒和流感病毒在傳播途徑和感染后癥狀方面有相似之處,都可通過接觸、飛沫等傳播,感染后均存在發(fā)熱、咽痛、肌痛、干咳、乏力等癥狀表現(xiàn),且都有可能出現(xiàn)影像學肺部斑片狀、磨玻璃影,存在較大鑒別困難。新冠肺炎疫情防控常態(tài)化之下,如何快速鑒別新冠病毒和流感病毒?在避免誤診、漏診的同時,減輕醫(yī)務人員的壓力、提高醫(yī)療效率成為業(yè)界思考的話題。

思路迪診斷創(chuàng)始人兼董事長熊磊博士認為,新冠疫情防控常態(tài)化,核酸檢測能力是防控的第一道“大門”。中國目前核酸檢測能力已經(jīng)很強,隨著疫情防控局面越來越好,民眾逐漸回歸正常生活。但是當新冠撞上流感,在“內防反彈、外防輸入”的壓力下,兩種病毒帶來的相似癥狀無疑會給醫(yī)患帶來困擾,增加焦慮。

熊磊介紹,思路迪診斷自主研發(fā)并獲批上市的這款新冠聯(lián)合甲乙流病毒核酸檢測試劑盒,在設計之初時便注意克服流感病毒與新冠病毒彼此影響和干擾,高靈敏度、高精度可大大減少檢驗時發(fā)生誤判和漏檢。中國食品藥品檢定研究院發(fā)布的注冊檢驗報告顯示,聯(lián)合檢測試劑盒分別針對新冠病毒和不同亞型流感病毒的檢出濃度,均優(yōu)于國家注冊檢驗規(guī)定要求。

“進入秋冬季,氣溫變化加劇,若新冠疫情疊加流感發(fā)病率增加,必須對有呼吸道感染癥狀初診患者準確排除流感或新冠病毒可能性,按照常規(guī)篩查,至少需要兩次檢測!毙芾诒硎,新冠聯(lián)合甲乙流病毒核酸檢測試劑盒獲批上市,進入發(fā)熱門診、呼吸科門診和兒科門診推廣使用后,會令當下新冠、流感篩查、診療流程和體系更加完善。這種聯(lián)合檢測試劑盒能優(yōu)化診斷流程、提高效率、避免恐慌情緒,同時使醫(yī)療支出更為經(jīng)濟合理。

據(jù)思路迪診斷首席技術官(CTO)陳才夫博士介紹,為了讓產(chǎn)品體系更加完整,思路迪診斷還基于不同應用場景需求,開發(fā)了新冠相關檢測試劑,正在辦理國內外注冊申報:有一款新冠核酸快速檢測試劑盒,檢測時長可從常規(guī)的60分鐘縮短至不超過30分鐘,可用于需快速獲取檢測結果的場景;還有一款新冠突變株檢測試劑盒,可對包括目前最流行的delta,以及Alpha,Beta,Gamma以及Lambda等突變株進行鑒別,用于疾病預控部門及時進行病毒溯源和監(jiān)控,助力開展流行病學調查和摸清病毒傳播軌跡。

關于新型檢測試劑盒的問世過程,熊磊介紹,新冠肺炎疫情暴發(fā)伊始, 2020年1月24日,正值除夕夜,思路迪診斷40余人的產(chǎn)品開發(fā)團隊就投入研發(fā)。上海市藥監(jiān)局詳細了解相關產(chǎn)品性能后,給予了優(yōu)先審評推薦,大大縮短了審評獲批的時間。此外,產(chǎn)品還先后得到上海市科委“科技創(chuàng)新行動計劃”技術創(chuàng)新資金和上海市科創(chuàng)辦張江國家自主創(chuàng)新示范區(qū)專項發(fā)展資金的支持。

上海市經(jīng)信委方面表示,對疫情防控具有重大意義的產(chǎn)品,該委將努力協(xié)調相關部門給予政策等傾斜,助力快速推廣。

談及上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,熊磊認為,上海具有良好的生物醫(yī)藥發(fā)展環(huán)境;同時,科研院所的研發(fā)基礎和實力雄厚,高效的行政能力、優(yōu)質的營商環(huán)境以及政府部門務實的氛圍,加之長三角地區(qū)的引領地位,吸引海外人才聚集。他告訴記者,其企業(yè)匯聚了幾十位海外高水平人才,他們都非常喜歡在上海工作和學習。他十分看好上海乃至中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,對行業(yè)和企業(yè)未來充滿信心。

(責編:龔莎、韓慶)

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