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博動(dòng)醫(yī)療:引領(lǐng)泛血管介入精準(zhǔn)診療

周東生 阮麗旸
2023年03月16日13:48 | 來(lái)源:人民網(wǎng)-上海頻道
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一、?企業(yè)簡(jiǎn)介

上海博動(dòng)醫(yī)療科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“博動(dòng)”)是國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)、上海市“專精特新”企業(yè),公司成立于2015年,總部位于上海徐匯。

作為全球泛血管介入精準(zhǔn)診斷領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),博動(dòng)致力于泛血管精準(zhǔn)介入診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)和商業(yè)化,致力于為患者和臨床醫(yī)生提供精準(zhǔn)可靠的血管介入精準(zhǔn)診療解決方案,努力推動(dòng)我國(guó)乃至全球的血管介入進(jìn)入精準(zhǔn)診療新時(shí)代。

經(jīng)過(guò)多年技術(shù)積累和市場(chǎng)推廣,公司建立了完整的研發(fā)與營(yíng)銷體系,產(chǎn)品線覆蓋用于冠心病患者篩查、術(shù)中介入診斷、手術(shù)規(guī)劃、復(fù)雜冠脈介入導(dǎo)航等冠脈精準(zhǔn)診斷臨床場(chǎng)景全流程。已獲中國(guó)和海外113項(xiàng)專利。4款創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審查程序,獲得8個(gè)國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)證,4款產(chǎn)品獲得歐盟CE認(rèn)證。公司獨(dú)立承擔(dān)或參與了2項(xiàng)科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目、1項(xiàng)上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)化重大項(xiàng)目。

博動(dòng)的核心產(chǎn)品定量血流分?jǐn)?shù)(QFR)是用于冠心病精準(zhǔn)診斷的全球首創(chuàng)產(chǎn)品,突破國(guó)際“卡脖子”技術(shù),發(fā)表在《柳葉刀》的研究表明,其介入治療能顯著降低35%術(shù)后風(fēng)險(xiǎn),預(yù)期每年可為國(guó)家節(jié)省近30億醫(yī)保費(fèi)用。QFR也是首個(gè)被證明具有衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)效益的中國(guó)原創(chuàng)心血管介入器械,成為國(guó)際冠心病介入診斷“新標(biāo)準(zhǔn)”。2022年5月,該產(chǎn)品獲得全球心血管最大會(huì)議-歐洲心血管介入大會(huì)全球心血管創(chuàng)新器械大賽唯一的冠軍,是史上首個(gè)獲得該獎(jiǎng)項(xiàng)的亞洲公司和亞洲產(chǎn)品。該產(chǎn)品已在全國(guó)超過(guò)500家醫(yī)院開展應(yīng)用。公司積極對(duì)外合作,與微創(chuàng)醫(yī)療、飛利浦、美敦力、西門子四家跨國(guó)企業(yè)建立戰(zhàn)略合作關(guān)系,加速中國(guó)原創(chuàng)技術(shù)在中國(guó)和海外的推廣和應(yīng)用普及。

公司以全球化視野吸納行業(yè)人才,組建了具備資深行業(yè)管理與研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)團(tuán)隊(duì),現(xiàn)有員工200余名,其中研發(fā)人員超過(guò)50%。公司累計(jì)完成近9億元融資,最新估值近51億元人民幣。

二、?問(wèn)題的提出

1、心血管疾病在中國(guó)乃至全球的發(fā)病率和死亡率居高不下,傳統(tǒng)診療方法存在許多不足,博動(dòng)是如何結(jié)合人工智能研發(fā)出創(chuàng)新技術(shù),解決傳統(tǒng)方法難以滿足的臨床需求?

2、由于QFR是一個(gè)全新的突破性技術(shù),國(guó)內(nèi)缺少相應(yīng)的配套政策,博動(dòng)如何讓監(jiān)管部門和專家理解并認(rèn)識(shí)到這是一個(gè)臨床診斷中必須且可靠的技術(shù)?

3、隨著技術(shù)和產(chǎn)品得到監(jiān)管部門的認(rèn)可,博動(dòng)如何進(jìn)入更多醫(yī)院以及讓更多醫(yī)生和患者使用,從而建立起可持續(xù)的盈利模式?

三、?做法與經(jīng)過(guò)

1、基于臨床需求開展全球領(lǐng)先的研發(fā)

經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI,俗稱“放支架”)是目前冠心病的主要治療方法之一,術(shù)前需要評(píng)估冠脈狹窄和心肌缺血程度,以確實(shí)是否需要采用PCI治療。傳統(tǒng)的功能學(xué)評(píng)估“金標(biāo)準(zhǔn)”?血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)由于需要使用壓力導(dǎo)絲等有創(chuàng)工具,成本高、操作難度大、對(duì)患者有一定副作用,因此普及率較低。

博動(dòng)希望通過(guò)診療必需接受的影像檢查數(shù)據(jù)進(jìn)行分析來(lái)計(jì)算出FFR值,從而避免傳統(tǒng)方法的弊端。為此,博動(dòng)組建了核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行核心技術(shù)攻關(guān)及產(chǎn)業(yè)化,并與上海交通大學(xué)成立了聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行前端理論研究?;谘鲃?dòng)力學(xué)分析計(jì)算模型、血管內(nèi)成像技術(shù)以及圖像處理和深度學(xué)習(xí)算法等核心技術(shù),博動(dòng)獨(dú)創(chuàng)了核心QFR技術(shù),并圍繞臨床需求開發(fā)出一系列產(chǎn)品。

在研發(fā)QFR時(shí),一開始技術(shù)還很不成熟,一次QFR分析需要十幾分鐘,且學(xué)習(xí)曲線長(zhǎng),與臨床使用要求差距較大,一定程度上會(huì)耽誤手術(shù)時(shí)間。博動(dòng)與科研機(jī)構(gòu)合作,經(jīng)過(guò)一年多的研發(fā),大幅提升了運(yùn)算效能和自動(dòng)化程度,將分析時(shí)間縮短到五分鐘,達(dá)到了臨床應(yīng)用要求,后續(xù)又不斷精進(jìn),將分析時(shí)間縮短到不到一分鐘,是全球所有冠脈生理學(xué)產(chǎn)品中最快的。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,與國(guó)內(nèi)外基于影像的FFR產(chǎn)品相比,博動(dòng)QFR各項(xiàng)功能都毫不遜色。

相比于傳統(tǒng)的FFR,QFR由于無(wú)需使用導(dǎo)絲、導(dǎo)管和藥物,且速度只需一分鐘,醫(yī)生因此可以在PCI手術(shù)中無(wú)縫使用,包括術(shù)前規(guī)劃、術(shù)中指導(dǎo)和優(yōu)化等,比傳統(tǒng)FFR有更大的使用范圍。QFR可以用于狹窄范圍在30%-90%的任何病變,而傳統(tǒng)FFR使用狹窄范圍為50%-90%。且QFR無(wú)需導(dǎo)絲,因此成本更低,患者痛苦更小。此外,QFR以可視化和直觀的方式為醫(yī)生提供了臨床指導(dǎo)信息,比使用導(dǎo)絲更容易掌握,因此在醫(yī)生中較容易普及推廣,甚至可以在基層醫(yī)療中使用。

QFR核心產(chǎn)品研發(fā)成功后,博動(dòng)圍繞構(gòu)建一站式冠脈快速精準(zhǔn)評(píng)估系統(tǒng),繼續(xù)開發(fā)出OFR、UFR、CT-QFR、OCT-IVUS二合一成像導(dǎo)管等冠脈介入精準(zhǔn)診斷的一系列產(chǎn)品?;谂R床需求,博動(dòng)還開發(fā)了相應(yīng)的耗材。比如,PCI介入治療的患者中約有30-40%屬于復(fù)雜病變,需要更精細(xì)的冠脈腔內(nèi)影像與功能學(xué)同步檢查。為此,博動(dòng)正在研發(fā)研發(fā)IVUS-OCT-QFR三合一成像導(dǎo)管與系統(tǒng),可以同時(shí)進(jìn)行精準(zhǔn)的影像和功能學(xué)評(píng)估,指導(dǎo)復(fù)雜冠脈介入手術(shù)。該產(chǎn)品不僅在技術(shù)上有望超越國(guó)際巨頭的單模態(tài)導(dǎo)管,更是將導(dǎo)管直徑做到業(yè)界最細(xì),極大提高了導(dǎo)管的操控性,結(jié)合QFR的評(píng)估,可以從形態(tài)學(xué)、功能學(xué)、生物力學(xué)等多個(gè)角度對(duì)患者進(jìn)行綜合評(píng)估,此外還提供智能的全自動(dòng)后處理系統(tǒng),大幅縮短IVUS-OCT影像讀片的學(xué)習(xí)曲線,使其在縣級(jí)醫(yī)院也可開展,實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)下沉。同時(shí),由于不用分別做IVUS和OCT檢測(cè),也減輕了患者痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

2、用臨床研究贏得監(jiān)管部門和專家認(rèn)可

QFR作為一項(xiàng)全新的突破性技術(shù),國(guó)內(nèi)缺少相應(yīng)的配套政策,為獲得監(jiān)管部門的認(rèn)可,博動(dòng)通過(guò)大量臨床實(shí)驗(yàn)證據(jù),以及不斷與監(jiān)管部門溝通,并借助國(guó)內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械“綠色通道”的有利政策,拿下多張三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。

為獲得醫(yī)生專家的認(rèn)可,博動(dòng)也采取了多種方式。首先是與頂尖專家合作研究,QFR技術(shù)在初始研發(fā)時(shí)就與國(guó)內(nèi)外著名專家合作,從而奠定了最初的專家信任。比如,2017年11月與上海交通大學(xué)成立影像技術(shù)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,由中國(guó)工程院陳亞珠院士牽頭;2021年6月,與國(guó)家放射與治療臨床醫(yī)學(xué)研究中心、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、中國(guó)心血管醫(yī)生創(chuàng)新俱樂(lè)部(CCI)共同成立“心血管影像及生理學(xué)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”,由中國(guó)科學(xué)院葛均波院士牽頭。

接著,通過(guò)這些頂尖專家資源,博動(dòng)與國(guó)內(nèi)外醫(yī)院和專家進(jìn)行了大量高質(zhì)量的臨床單中心和多中心試驗(yàn),截至2022年5月已有150多項(xiàng)研究發(fā)表、參加了數(shù)百場(chǎng)學(xué)術(shù)會(huì)議,在業(yè)內(nèi)不斷發(fā)聲。在臨床數(shù)據(jù)的支持下,博動(dòng)的QFR技術(shù)成為首個(gè)獲得CAD治療專家指南和共識(shí)認(rèn)可的中國(guó)原創(chuàng)冠脈生理學(xué)技術(shù),有潛力改寫國(guó)內(nèi)冠脈介入手術(shù)指南,從而影響醫(yī)生的臨床實(shí)踐。

此外,為了讓沒(méi)有參與臨床研究的專家和醫(yī)院直觀感受QFR相關(guān)技術(shù)的臨床使用效果,博動(dòng)還提供了大量試用,讓專家和醫(yī)院認(rèn)可其實(shí)際價(jià)值后再?zèng)Q定購(gòu)買試用。2021年4月,博動(dòng)還與國(guó)家級(jí)醫(yī)學(xué)中心和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院共同成立全球計(jì)算冠脈生理學(xué)培訓(xùn)中心,由中國(guó)工程院高潤(rùn)霖院士牽頭,一年來(lái)共計(jì)培訓(xùn)了全球10余國(guó)超過(guò)500名臨床醫(yī)生,推廣冠脈生理學(xué)在臨床的普及。

3.通過(guò)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究獲得市場(chǎng)認(rèn)可

對(duì)于如何建立盈利模式,博動(dòng)面臨兩個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題:1)收費(fèi)模式。產(chǎn)品是按服務(wù)收費(fèi)還是按設(shè)備銷售。 2)如何實(shí)現(xiàn)支付閉環(huán)。在中國(guó)環(huán)境下,能否被納入醫(yī)保以及醫(yī)保支付價(jià)格具有決定性作用。

對(duì)于第一個(gè)問(wèn)題,博動(dòng)采取“設(shè)備銷售+按技術(shù)服務(wù)收費(fèi)”兩種模式并行。在海外,QFR完全通過(guò)技術(shù)服務(wù)收費(fèi)。自2020年起,博動(dòng)已陸續(xù)在海外通過(guò)當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商進(jìn)行銷售入院。在國(guó)內(nèi),博動(dòng)則采取兩者并行,國(guó)內(nèi)醫(yī)院更習(xí)慣于購(gòu)買設(shè)備,目前博動(dòng)收入多來(lái)自于銷售設(shè)備,而公司傾向于未來(lái)更多按服務(wù)收費(fèi),這也是高端醫(yī)療器械公司普遍的傾向。

第二個(gè)問(wèn)題的解決則更為關(guān)鍵。中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)受到高度監(jiān)管,醫(yī)保準(zhǔn)入流程長(zhǎng),而商業(yè)保險(xiǎn)發(fā)展不完善。QFR獲批上市后,首先面臨的是能否進(jìn)入各省醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格目錄。新的產(chǎn)品和服務(wù)要想在醫(yī)院銷售并向患者收費(fèi),需要醫(yī)院就其使用新器械和提供新服務(wù)向地方政府相關(guān)部門申請(qǐng)物價(jià)編碼,并根據(jù)臨床效果和成本向政府申請(qǐng)價(jià)格上限,得到批準(zhǔn)進(jìn)入價(jià)格目錄后,醫(yī)院才能向患者收費(fèi)。完成單一省份的審批通常需要耗費(fèi)1-3年。進(jìn)入價(jià)格目錄后,再經(jīng)過(guò)2-3年,才有可能被納入省級(jí)醫(yī)保支付。而如果要進(jìn)入更多地區(qū)乃至國(guó)家醫(yī)保,則要求更高,必須充分證明QFR的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值。

為此,博動(dòng)QFR技術(shù)開展了FAVOR III China研究,以評(píng)價(jià)QFR指導(dǎo)的PCI在中國(guó)和歐洲的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值,以及是否可以改善患者健康相關(guān)的生活質(zhì)量。該研究由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院牽頭,全國(guó)共26家三甲醫(yī)院參加,共收集了3825例患者的有效費(fèi)用數(shù)據(jù)。追蹤從手術(shù)開始,到1年隨訪結(jié)束期間,統(tǒng)計(jì)每位患者所有手術(shù)、住院、藥物、以及心腦血管不良事件(MACCE)相關(guān)的費(fèi)用,并根據(jù)實(shí)際情況變化(試驗(yàn)入組結(jié)束后國(guó)內(nèi)開始支架集采,患者介入治療費(fèi)用比例大幅變化),重新按照國(guó)家醫(yī)改后的支架費(fèi)用,以及DRG分組治療費(fèi)用進(jìn)行換算,評(píng)估QFR技術(shù)在現(xiàn)階段的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值。

2022年5月發(fā)布的QFR衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果顯示,相比于傳統(tǒng)方法冠脈造影,QFR指導(dǎo)的PCI不僅可以顯著避免不良事件的發(fā)生,還能顯著降低患者1年內(nèi)的醫(yī)療開支。如果按照QFR每例收費(fèi)3800元計(jì)算,平均每位患者可節(jié)省近2000元。按照未來(lái)中國(guó)每年P(guān)CI至少150萬(wàn)例計(jì)算,QFR每年可為中國(guó)節(jié)省超過(guò)30億元醫(yī)保開支。即使換算成國(guó)家醫(yī)保改革(帶量采購(gòu)和DRG)后、以及歐洲醫(yī)療體制下的費(fèi)用計(jì)算,QFR指導(dǎo)PCI同樣也具有顯著的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值。

四、成效與反響

截至2021年底,博動(dòng)共有11款產(chǎn)品在研,其中五款已在中國(guó)、歐洲獲批,是全球唯一一家獲批所有血管介入評(píng)估手段(即CAG、IVUS、OCT及無(wú)創(chuàng)CTA)影像及生理學(xué)產(chǎn)品的企業(yè)。QFR系列技術(shù)還被寫入歐洲心臟病學(xué)會(huì)介入醫(yī)生官方培訓(xùn)教材和日本急性心肌梗死介入治療專家共識(shí)。

產(chǎn)品獲批后,博動(dòng)積極推動(dòng)各省市批復(fù)QFR物價(jià),已陸續(xù)獲得包括北京、上海、廣東在內(nèi)十余個(gè)省份的批復(fù),被納入省級(jí)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格目錄。在多省已進(jìn)入乙類醫(yī)保。博動(dòng)在北京、上海、河北和湖北正在積極申請(qǐng)醫(yī)保,同時(shí)在多省正在申請(qǐng)當(dāng)?shù)氐纳虡I(yè)保險(xiǎn)。

五、未來(lái)思考

1、如何建立可持續(xù)的盈利模式是許多醫(yī)療創(chuàng)新技術(shù)企業(yè)共同面臨的問(wèn)題,博動(dòng)的做法對(duì)類似的企業(yè)有何借鑒?

專家觀點(diǎn)(中歐國(guó)際工商學(xué)院市場(chǎng)營(yíng)銷學(xué)教授周東生):

近年來(lái),國(guó)家頒布了一系列鼓勵(lì)創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)的政策,特別是結(jié)合人工智能的醫(yī)療技術(shù)越來(lái)越受到重視??傮w來(lái)說(shuō),AI診療支付相關(guān)政策呈現(xiàn)有利的趨勢(shì)。如國(guó)家“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃中已明確指出“積極探索創(chuàng)新醫(yī)療裝備產(chǎn)品‘購(gòu)買技術(shù)服務(wù)’等模式”。

對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核機(jī)制的改革也正在進(jìn)行,DRG付費(fèi)模式下,按QFR服務(wù)收費(fèi)有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)降本增效。同時(shí),在減少藥品和耗材對(duì)醫(yī)?;鸬睦速M(fèi)后,國(guó)家正在鼓勵(lì)提升醫(yī)護(hù)人員勞動(dòng)價(jià)值的體現(xiàn),也就是提升醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目收費(fèi)。隨著醫(yī)療服務(wù)價(jià)格的提升,具有衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)價(jià)值的創(chuàng)新產(chǎn)品,醫(yī)保愿意支付的價(jià)格可能也會(huì)隨之提升。

在醫(yī)療改革、DRG付費(fèi)體系等政策背景下,如何設(shè)定合理價(jià)格,從而既保證醫(yī)院、臨床科室的收益使之有動(dòng)力開展項(xiàng)目,又能實(shí)現(xiàn)醫(yī)?;鸨;?、節(jié)約控費(fèi)的目標(biāo),同時(shí)還能鼓勵(lì)創(chuàng)新技術(shù)的研發(fā)動(dòng)力等,需要數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算和驗(yàn)證技術(shù)對(duì)各方的價(jià)值。價(jià)值不僅體現(xiàn)在提高醫(yī)療質(zhì)量上,還體現(xiàn)在節(jié)省醫(yī)保成本的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值。由于醫(yī)療行業(yè)存在較高的信息不對(duì)稱,價(jià)值的證明和傳遞更為困難。博動(dòng)QFR技術(shù)開展的FAVOR III China研究提供一個(gè)很好的樣本,為其與醫(yī)保機(jī)構(gòu)溝通時(shí)提供了直觀、有力的數(shù)據(jù)支撐 。

博動(dòng)觀點(diǎn):

對(duì)于創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)如何盈利的問(wèn)題,高科技產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)前期研發(fā)投入高,而使用時(shí)邊際成本低,因此不能按照制造成本來(lái)定價(jià),而是要考慮其能給醫(yī)院、醫(yī)保、患者帶來(lái)多少獲益。從醫(yī)院端,如果醫(yī)保愿意支付,或有物價(jià)編碼而可以向患者自費(fèi)收取,醫(yī)院采購(gòu)該產(chǎn)品可以獲得收益,醫(yī)院才有動(dòng)力。從醫(yī)保端,長(zhǎng)期來(lái)看如果該產(chǎn)品的應(yīng)用能給醫(yī)保節(jié)省開支;或者顯著提升臨床效果的同時(shí)合理增加成本,那么醫(yī)保端就愿意批復(fù)物價(jià)或支付。要打通這些環(huán)節(jié),還是要從衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)角度考慮,也就是為該項(xiàng)技術(shù)支付多少費(fèi)用,可以讓患者獲益的同時(shí),醫(yī)保綜合能省錢,醫(yī)院也因此可以獲得收益。

目前博動(dòng)的產(chǎn)品定價(jià)綜合考慮了成本、市場(chǎng)接受度、競(jìng)爭(zhēng)情況、醫(yī)院的投資回報(bào)周期等因素。按QFR系列設(shè)備的醫(yī)院采購(gòu)價(jià)和醫(yī)院收取患者的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目定價(jià)測(cè)算,醫(yī)院采購(gòu)設(shè)備僅需開展1000~2000例患者的檢查即可回收采購(gòu)成本。而按照其衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果,博動(dòng)QFR的臨床收費(fèi)價(jià)格在達(dá)到5800元/例時(shí),將讓醫(yī)保實(shí)現(xiàn)“盈虧平衡”,且患者顯著獲益,超過(guò)5800元時(shí),則醫(yī)?;蚧颊邔⑿枰~外支付更多費(fèi)用從而讓患者臨床獲益。博動(dòng)目前的臨床收費(fèi)價(jià)格低于5800元/例,能夠?yàn)獒t(yī)保和患者省錢。博動(dòng)未來(lái)還會(huì)在臨床研究的同事開展更多相關(guān)的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究,用數(shù)據(jù)證明其各方面的價(jià)值。

2、博動(dòng)醫(yī)療未來(lái)該如何發(fā)展,創(chuàng)造更大的價(jià)值?

專家觀點(diǎn)(中歐國(guó)際工商學(xué)院市場(chǎng)營(yíng)銷學(xué)教授周東生):

醫(yī)療領(lǐng)域有許多未被滿足的需求,比如傳統(tǒng)FFR存在操作難度大、成本高等問(wèn)題,隨著中國(guó)原創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,這些未被滿足的需求可以得到更好的解決。這對(duì)于我國(guó)來(lái)說(shuō)是一個(gè)“彎道超車”的機(jī)會(huì)。還有很多傳統(tǒng)弱項(xiàng)或和依賴進(jìn)口的領(lǐng)域,可以借助互聯(lián)網(wǎng)、AI等技術(shù)以及數(shù)據(jù)樣本較大等優(yōu)勢(shì)加以彌補(bǔ)。博動(dòng)可以進(jìn)一步圍繞其核心技術(shù),以及基于其在國(guó)內(nèi)和全球市場(chǎng)上積累的渠道和銷售經(jīng)驗(yàn)等,圍繞這些未被滿足的臨床需求,在扎實(shí)做好現(xiàn)有產(chǎn)品和市場(chǎng)的前提下多元化發(fā)展,提供更多產(chǎn)品和解決方案。

博動(dòng)觀點(diǎn):

博動(dòng)未來(lái)計(jì)劃基于流體動(dòng)力學(xué)分析、圖像處理和AI算法等核心技術(shù),未來(lái)將產(chǎn)品線從冠心病、結(jié)構(gòu)性心臟病等進(jìn)一步拓展到外周血管疾病、腦血管疾病等更多治療領(lǐng)域,提供集成軟硬件和耗材的一體化解決方案。未來(lái)5年,博動(dòng)希望其每一條產(chǎn)品線都建立起自己的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),提高海外的市場(chǎng)份額,覆蓋歐美日及大部分亞太地區(qū),成為泛血管介入精準(zhǔn)診療器械行業(yè)先行者。

(責(zé)編:陳晨、軒召?gòu)?qiáng))

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