人民網(wǎng)上海8月31日電 (董志雯)近日,記者從上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院獲悉,該院肝臟外科為一名家族性高膽固醇血癥患兒樂樂(化名)成功實(shí)施了原位肝移植手術(shù),幫助他重獲新生。巧合的是,手術(shù)當(dāng)天剛好是樂樂9周歲生日,仁濟(jì)醫(yī)院的醫(yī)護(hù)人員用高超醫(yī)術(shù)給樂樂送去了一個(gè)最難忘的生日禮物。
樂樂出生2個(gè)月時(shí),父母偶然發(fā)現(xiàn)他的四肢長出黃色瘤狀物,去醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn),他血液中膽固醇、血脂水平異常升高。為了明確病因,樂樂在2歲時(shí)做了基因檢查,被確診為家族性高膽固醇血癥,這是一種由于先天性基因缺陷引起肝臟脂質(zhì)代謝功能缺陷而導(dǎo)致的嚴(yán)重高膽固醇血癥,是一種罕見遺傳代謝病,發(fā)病率約為15萬到30萬分之一;颊叩难迥懝檀紳舛韧ǔ]^正常人高6~8倍,逐漸繼發(fā)全身性的嚴(yán)重動(dòng)脈粥樣硬化,并引起各種危及生命的心、腦血管疾病并發(fā)癥出現(xiàn),患兒多在10歲左右出現(xiàn)冠心病的癥狀和體征。對(duì)于此類患者,常用的降脂藥物治療幾乎沒有效果。如不接受肝移植治療,換掉脂質(zhì)代謝功能有缺陷的肝臟,患者常在30歲之前死于心血管疾病。
今年8月初,樂樂慕名找到仁濟(jì)醫(yī)院兒童肝移植團(tuán)隊(duì)。負(fù)責(zé)小兒遺傳代謝病的主治醫(yī)師萬平了解孩子病情后,為他完善了一系列檢查和評(píng)估,確定樂樂需要盡早接受肝移植手術(shù)。由于孩子父母均攜帶家族性高膽固醇血癥的致病基因,不適合作為供體捐獻(xiàn)肝臟,所以樂樂在仁濟(jì)醫(yī)院進(jìn)行了登記,等待合適肝源。經(jīng)過3周多的等待,就在樂樂9歲生日的當(dāng)天,肝源出現(xiàn)了,爸爸接到了來自仁濟(jì)醫(yī)院的通知電話。
8月29日晚上,樂樂在仁濟(jì)醫(yī)院接受了經(jīng)典原位肝移植手術(shù),手術(shù)歷時(shí)4個(gè)多小時(shí)順利完成。術(shù)后第二天,孩子即在監(jiān)護(hù)室清醒,恢復(fù)情況良好。醫(yī)護(hù)人員在床邊給他放置了小禮物,祝賀他在9歲生日當(dāng)天擺脫病痛折磨,重獲新生。
家族性高膽固醇血癥(FH)是兒童期最常見的遺傳性高脂血癥,也是脂質(zhì)代謝疾病中最嚴(yán)重的一種,可導(dǎo)致各種危及生命的心血管疾病并發(fā)癥出現(xiàn),是冠狀動(dòng)脈疾病的一種重要危險(xiǎn)因素。該疾病發(fā)病率約為15萬到30萬分之一,其典型的臨床表現(xiàn)為血低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平增高,體表出現(xiàn)黃色瘤、角膜弓和早發(fā)性冠心病。據(jù)仁濟(jì)醫(yī)院肝臟外科主任夏強(qiáng)教授介紹,該病雖然罕見,但危害極大。如果發(fā)現(xiàn)兒童出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)該立即去醫(yī)院檢查,以免耽誤病情。