生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是浦東的主要產(chǎn)業(yè)之一，目前多家浦東重點醫(yī)藥企業(yè)正陸續(xù)復工復產(chǎn)，除了大型藥企外，一些以研發(fā)為主的“創(chuàng)新藥”公司也在逐步復工復產(chǎn)中。小布近日就從張江藥谷企業(yè)——科望醫(yī)藥了解到，目前，科望已按照復工復產(chǎn)疫情防控指引，制定了完善的復工復產(chǎn)計劃，成功進入第三批復工復產(chǎn)企業(yè)白名單。

科望醫(yī)藥致力于引領新一代腫瘤免疫治療創(chuàng)新研發(fā)，致力于每年將至少一個全球創(chuàng)新候選藥物推進到臨床。目前其位于浦東張江的上海研發(fā)中心，專注于臨床前藥物研發(fā)，實驗室的研發(fā)進度會影響后續(xù)管線進入臨床的整體規(guī)劃。

“自政府發(fā)布復工復產(chǎn)政策以來，公司一直積極和政府部門保持溝通，爭取早日能讓科研人員回到實驗室，繼續(xù)推進藥物分子試驗�！笨仆�醫(yī)藥總裁辦主任、運營負責人涂姝櫟說。

據(jù)悉，在等待查驗的同時，得知政府開辟緊急復工通道，關鍵崗位可“點式復工”，科望也立刻進行了申請，僅一天即成功安排核心實驗人員返崗。期間，張江園區(qū)為企業(yè)提供上門核酸檢測服務。

創(chuàng)新藥出海一直是創(chuàng)新藥企業(yè)的一大看點，在積極籌備復工復產(chǎn)的同時，作為張江創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)的代表之一，科望醫(yī)藥的創(chuàng)新熱情和進度并未受到大的影響，近期，大洋彼岸也傳來了好消息：其全球首創(chuàng)的雙抗ES014新藥臨床試驗（IND）申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，將針對晚期實體瘤種在美國開展臨床試驗。ES014是全球首創(chuàng)靶向CD39和TGF-β雙抗藥物。

科望醫(yī)藥首席醫(yī)學官秦續(xù)科博士表示：“很高興ES014獲得FDA批準在美國開展臨床試驗。ES014是全球首創(chuàng)靶向CD39和TGF-β雙特異性創(chuàng)新抗體，ES014在PD-1耐藥的體內(nèi)療效模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。我們期待盡快在美國開展晚期實體瘤臨床試驗�！�

疫情下，張江“創(chuàng)新藥”企業(yè)展現(xiàn)潛力、更拼出韌勁。

5月7日，和黃醫(yī)藥車隊駕駛員陸師傅開著專車在五個多小時里，輾轉(zhuǎn)近200公里，將之前因疫情原因各自封閉在家、線上工作的和黃醫(yī)藥首批“復工復產(chǎn)”員工接到位于張江藥谷的公司研發(fā)樓。

被納入上海市第二批重點企業(yè)復工復產(chǎn)“白名單”的邁威生物，在最短時間內(nèi)積極響應市政府號召，為復工復產(chǎn)擬定了全面的方案，包括復工復產(chǎn)流程、員工返崗流程、疫情防控工作方案、封閉管理方案、物資保障方案、應急處置流程等。據(jù)相關負責人介紹，因為有了之前一個多月的閉環(huán)工作的實操經(jīng)驗，公司對于復工復產(chǎn)的各方面管理非常有信心。

隨著越來越多的醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)加入復工復產(chǎn)行列，不僅會生產(chǎn)出各類醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)品和抗疫醫(yī)療物資，持續(xù)為戰(zhàn)疫提供專業(yè)力量支撐；還有很多“救命藥”也將不斷供，全力以“復”守護生命線。

（來源：浦東發(fā)布）

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